Več o nukleofilnih reagentih boste izvedeli, če boste kliknili na "Prikaži". —
Karbonilna skupina aldehida privlači aminsko skupino nukleofilnega reagenta 2,4-dinitrofenilhidrazina, ki se veže z neveznim elektronskim parom na atomu dušika na delno pozitiven ogljikov atom karbonilne skupine. Adiciji sledita eliminacija vode in nastanek produkta 2,4-dinitrofenilhidrazona. Hidrazoni so slabo topne kristalinične snovi. 2,4-dinitrofenilni radikal je na animaciji zaradi večje preglednosti označen samo kot Ar. Reakcija je zelo občuljiva, saj že izjemno nizke koncentracije aldehidov tvorijo hidrazone, zato je ključna v analizni kemiji za dokazovanje aldehidov v različnih vzorcih.
Nukleofilni reagent je lahko molekula z neveznim elektronskim parom ali pa anion.
Drži. Ne drži.Molekula vode in molekula amoniaka lahko reagirata kot nukleofilna reagenta.
Drži. Ne drži.2,4-dinitrofenilhidrazin tvori težko topne hidrazone tudi z alkoholi.
Drži. Ne drži.